在紛繁復(fù)雜的血脂管理策略中，尋求精準(zhǔn)、可靠且經(jīng)過充分驗(yàn)證的方案是臨床實(shí)踐的核心。原研藥立普妥的功效與作用，正是這一領(lǐng)域歷經(jīng)二十余年考驗(yàn)的精準(zhǔn)方案代表。其作用機(jī)制精準(zhǔn)靶向膽固醇合成的關(guān)鍵酶，實(shí)現(xiàn)強(qiáng)效且可預(yù)測(cè)的降脂效果;其療效與安全性擁有全球范圍內(nèi)最廣泛人群的循證醫(yī)學(xué)支持，為不同風(fēng)險(xiǎn)分層患者的劑量選擇提供了精確指引。立普妥的功效與作用不僅僅是一個(gè)藥理概念，更是一套經(jīng)過千錘百煉的、能夠幫助醫(yī)生為患者制定個(gè)性化血脂達(dá)標(biāo)策略的成熟體系，確保了治療獲益的最大化。

　　立普妥的功效與作用：降脂效果可達(dá)半數(shù)

　　立普妥調(diào)節(jié)血脂的作用十分顯著，它能夠精準(zhǔn)抑制膽固醇合成過程中的關(guān)鍵酶——羥甲基戊二酰輔酶 A(HMG-CoA)還原酶，從根本上減少內(nèi)源性膽固醇的合成�！皦哪懝檀肌薄�—低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)，容易沉積在血管內(nèi)膜下，逐漸形成動(dòng)脈粥樣硬化斑塊，使血管變得狹窄、堵塞，是引發(fā)心血管疾病的重要危險(xiǎn)因素。因此，低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)是目前降脂治療的首要靶點(diǎn)。而立普妥可以精準(zhǔn)打擊，顯著降低血液中 LDL-C 的水平，研究表明中強(qiáng)度他汀類藥物可以使LDL-C降幅達(dá)25%~50%[2]。

　　與此同時(shí)，立普妥還能對(duì)高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)產(chǎn)生積極影響，HDL-C 被稱為“好膽固醇”，它就像血管里的“清道夫”，“收集”多余的膽固醇和膽固醇酯，并轉(zhuǎn)運(yùn)回肝臟進(jìn)行代謝，減少膽固醇的沉積。立普妥在降低“壞膽固醇” 的同時(shí)，能讓“好膽固醇” 水平有所提升，雙管齊下，對(duì)心血管健康的維護(hù)卻起著重要作用。

　　立普妥的功效與作用：降低主要心血管事件風(fēng)險(xiǎn)

　　立普妥在預(yù)防心腦血管疾病方面也有著卓越的表現(xiàn)，多項(xiàng)研究表明立普妥可以顯著降低ASCVD患者主要心血管事件風(fēng)險(xiǎn)，研究表明，在LDL-C>100mg/dL(2.6mmol/L)的冠心病患者中給予阿托伐他汀10-80mg/d(平均24mg/d)，隨訪3年數(shù)據(jù)顯示患者非致死性心梗和冠脈死亡發(fā)生率分別降低了59%和47%[3]。

　　對(duì)于存在多種心血管危險(xiǎn)因素的患者，如糖尿病合并代謝綜合征患者，立普妥同樣能發(fā)揮重要的心血管預(yù)防價(jià)值。CARDS(阿托伐他汀糖尿病協(xié)作研究)針對(duì)這類患者開展的臨床試驗(yàn)表明，立普妥 10mg 治療可使主要心血管事件(冠心病死亡、心肌梗死、卒中、某種類型心臟手術(shù)或胸痛)風(fēng)險(xiǎn)顯著降低37%，卒中風(fēng)險(xiǎn)顯著降低48%[2]。除此之外，立普妥也顯著降低血管重建術(shù)的相對(duì)危險(xiǎn)達(dá)42%[2]。這為糖尿病合并代謝綜合征患者預(yù)防心血管疾病提供了有效的治療手段。

　　因此，在強(qiáng)調(diào)精準(zhǔn)醫(yī)療的今天，選擇原研立普妥的功效與作用，就是選擇了一份歷經(jīng)時(shí)間沉淀的確定性與可靠性。其豐富的循證數(shù)據(jù)如同一個(gè)精密的導(dǎo)航系統(tǒng)，能夠指導(dǎo)臨床醫(yī)生在復(fù)雜的血脂管理海洋中，為每一位患者找到最安全、最有效的航線。立普妥的功效與作用所代表的，不僅是原研藥的卓越品質(zhì)，更是一種對(duì)治療效果負(fù)責(zé)的嚴(yán)謹(jǐn)態(tài)度。它將“精準(zhǔn)降脂”從理念轉(zhuǎn)化為可及的臨床實(shí)踐，通過其確切的療效和清晰的風(fēng)險(xiǎn)效益比，最終幫助患者實(shí)現(xiàn)血脂的長期穩(wěn)定達(dá)標(biāo)，筑牢心血管健康的第一道防線。

　　[1] 中國血脂管理指南修訂聯(lián)合專家委員會(huì). 中國血脂管理指南(基層版2024 年)[J]. 中國全科醫(yī)學(xué)，2024，27(20)：2429-2436.

　　[2] 立普妥®產(chǎn)品說明書. 2024年11月1日版.

　　[3] Athyros VG, et al. Curr Med Res Opin. 2002;18:220-8.

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